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Este es el primer estudio en el que se analiza el riesgo de padecer retinopatía diabética proliferativa en pacientes con DT1 asociado con estos polimorfismos, aunque existe polimorfismo del gen vegf en diabetes estudio en pacientes con diabetes tipo 2, en el que no se encuentra asociación Recientemente, se han publicado algunos trabajos analizando https://stress.es-o.site/10-10-2019.php asociación entre el polimorfismo rs del gen CFH y la cardiopatía isquémica.

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En un estudio prospectivo realizado en una población general mayor de 55 años se encontró una asociación importante entre el estado homocigoto y el riesgo de infarto de miocardio Esta asociación aumentaba significativamente con la presencia de otros factores de riesgo cardiovascular como el tabaco, la hipercolesterolemia y la diabetes tipo 2.

Polimorfismo del gen vegf en diabetes otros estudios este resultado no se ha podido confirmar 23 e read article se han publicado resultados en los que se ha hallado una asociación inversa Una posible explicación para esta discrepancia es la necesidad de la presencia de otros factores de riesgo cardiovascular para que se manifieste el efecto deletéreo del polimorfismo rs del gen CFH.

Por este motivo hemos estudiado su efecto en una población con DT1 que es un factor de riesgo cardiovascular importante y no estudiado anteriormente. Hemos encontrado diferencias significativas en la frecuencia alélica del polimorfismo del gen CFH y una tendencia que parece indicar un aumento de riesgo de padecer cardiopatía isquémica.

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Como es un estudio retrospectivo, se han perdido pacientes que han fallecido durante la evolución de su enfermedad por patologías que podrían estar relacionadas con los polimorfismos analizados. Estas pérdidas pueden influir en el resultado, fundamentalmente reduciendo el efecto de estos polimorfismos sobre la retinopatía y la cardiopatía. De este estudio podemos concluir que parece existir una ligera tendencia a aumentar el riesgo de desarrollo de retinopatía polimorfismo del gen vegf en diabetes proliferativa en los pacientes con DT1 asociado con la presencia del alelo C del polimorfismo rs del gen CFH.

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Así mismo, se observa una tendencia a aumentar el riesgo de desarrollo de cardiopatía isquémica en los pacientes con DT1 asociado con el alelo C del polimorfismo rs del gen CFH. Agradecemos a los endocrinólogos del Complejo Hospitalario de Navarra por facilitarnos el reclutamiento de pacientes.

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Nefrología es la publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología. La revista sigue la normativa del sistema de revisión por pares, de modo que todos los artículos originales son evaluados tanto por el comité como por revisores externos.

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La angiogénesis es una secuencia que comienza con la dilatación de los vasos y el reclutamiento de los pericitos en los vasos preexistentes seguido de la proliferación de las células endoteliales, polimorfismo del gen vegf en diabetes de nuevos vasos y reclutamiento de células perivasculares. El VEGF es uno de los factores de crecimiento que interviene directamente en el control de la angiogénesis 15, Se trata de un gen muy polimórfico en el que se han descrito al menos 15 SNP 7, Esta distribución es similar a la obtenida por el grupo de Lemos y cols.

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Por otra parte, hay otros que evidencian la neovascularización, mediada por el VEGF, como el factor que influencia la patogénesis de las enfermedades arteriales 6.

Alteraciones de las concentraciones de VEGF pueden ser mediadas por polimorfismos genéticos 7,8. Renner et al.

En un estudio con pacientes sometidos a angiografía coronaria, se consideró el polimorfismo CA como un factor de riesgo para el desarrollo de aterosclerosis 1. Ya se ha asociado esa variación genética con una menor expresión del VEGF 8.

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La hiperhomocisteinemia, es decir, el aumento de la concentración de homocisteína Hcy en la sangre, se la considera como un factor de riesgo independiente para la aterosclerosis y la enfermedad arterial coronaria EAC 9. El mecanismo mediante here cual la polimorfismo del gen vegf en diabetes induce el desarrollo de lesiones vasculares es todavía poco conocido. Evidencias experimentales sugieren que la Hcy puede estar involucrada en la aterogénesis y la trombogénesis, conllevando a la hiperplasia de la célula muscular y la fibrosis 10, Concentraciones anormales de Hcy pueden resultar de la interacción de polimorfismo del gen vegf en diabetes genéticos y nutricionales La enzima metilenotetrahidrofolato reductasa MTHFRque desempeña un rol importante en el metabolismo de la Hcy, presenta la reducción de la actividad como resultado del polimorfismo en la posición del gen MTHFR y conlleva al aumento de las concentraciones de Hcy Tras la obtención del Consentimiento Informado, se incluyeron en el estudio a individuos caucasoides see more EAC y 99 sin la enfermedad.

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Se excluyeron del estudio tanto a los individuos que habían sido sometidos a cirugía cardiaca como aquellos con prótesis coronaria. Se consideró la angina típica como presente o ausente.

Determinación de genotipo. Se extrajo el DNA genómico de leucocitos de sangre periférica Se analizaron los productos desnaturalizados por medio de electroforesis en gel de poliacrilamida y tras tinción con nitrato de plata se los visualizaron.

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El rol del VEGF en la aterosclerosis es motivo de discusión en la literatura. Algunos estudios evidenciaron que la administración de VEGF humano recombinante en animales aumenta la progresión de la placa aterosclerótica No analizamos en el presente estudio las correlaciones entre genotipos y expresión.

Sin embargo, un estudio realizado por Shahbazi et al. Otros polimorfismos del gen VEGF ya se asociaron a variaciones en la expresión de la proteína 7,8. Ese resultado es consistente con la acción do VEGF en la regulación endógena de la click here endotelial de la pared de la arteria coronaria 4.

Polimorfismo del gen vegf en diabetes otra parte, la neovascularización de la placa aterosclerótica, mediada por el VEGF, dispone nutrientes y componentes de la placa, aumentando su volumen.

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En el estudio prospectivo de Frederiksen et al. Huh et al. En las poblaciones estudiadas en el presente estudio, el polimorfismo MTHFR CT no presentó una relación directa con la hiperhomocisteinemia o aumento de las concentraciones promedio de Hcy, en los grupos con EAC o control. Lima et al.

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El tamaño de la muestra es un factor importante en estudios de caso-control, principalmente en investigaciones de polimorfismos genéticos con alta frecuencia en la población en general. Los estudios en la literatura utilizan muestras mayores, principalmente para evaluarse la asociación entre polimorfismos y EAC o Hcy.

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